Treffer: Patient preferences in genetic newborn screening for rare diseases: study protocol
Beteiligt:
Martin, Sylvia (Verfasser); Angolini, Emanuele (Verfasser); Audi, Jennifer (Verfasser); Bertini, Enrico (Verfasser); Bruno, Lucia Pia (Verfasser); Coulter, Joshua (Verfasser); Ferlini, Alessandra (Verfasser); Fortunato, Fernanda (Verfasser); Frankova, Vera (Verfasser); Garnier, Nicolas (Verfasser); Grauman, Åsa (Verfasser); Gross, Edith Sky (Verfasser); Hauber, Brett (Verfasser); Hansson, Mats G (Verfasser) ; Kirschner, Janbernd (Verfasser) ; Knieling, Ferdinand (Verfasser) ; Kyosovksa, Gergana (Verfasser); Ottombrino, Silvia (Verfasser); Novelli, Antonio (Verfasser); Raming, Roman (Verfasser) ; Sansen, Stefaan (Verfasser); Saier, Christina (Verfasser); Veldwijk, Jorien (Verfasser)
Veröffentlicht:
Freiburg : Universität, 2024
Umfang:
1 Online-Ressource
Format:
Sprache:
Englisch
Anmerkungen:
BMJ open. - 14, 4 (2024) , e081835, ISSN: 2044-6055
DOI:
10.1136/bmjopen-2023-081835